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江西绿尔康医疗器械有限公司对活络贴主动召回

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xinwen.mobi 发表于 2025-7-25 00:45:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
根据中国质量新闻网报道,江西绿尔康医疗器械有限公司因产品质量不符合产品技术要求等原因,对其生产的活络贴(注册备案号:赣械注准20162090097)实施主动召回,召回级别为三级。也有其他报道称此次召回原因是原材料质量问题。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息可查看江西省药品监督管理局发布的《医疗器械召回事件报告表》。
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